Senast publicerat 12-05-2023 16:27
Valtiopäiväasia

Ärendets behandlingsinfo RP 18/2020 rd

Regeringens proposition till riksdagen med förslag till lag om klinisk prövning av läkemedel och till vissa lagar som har samband med den

SAMMANFATTNING

Ärendets status
Godkänts med ändringar
Behandlingsskede
Leverans av riksdagens svar
     

    Relevanta dokument

    Initialdokument
    RP 18/2020 rd
    RP 18/2020 rd (PDF)
    Utskottsdokument
    ShUB 22/2021 rd
    ShUB 22/2021 rd (PDF)
    Utskottsdokument
    KuUU 8/2020 rd
    KuUU 8/2020 rd (PDF)
    Utskottsdokument
    GrUU 23/2020 rd
    GrUU 23/2020 rd (PDF)
    Utskottsdokument
    LaUU 7/2020 rd
    LaUU 7/2020 rd (PDF)
    Riksdagens svar
    RSv 127/2021 rd
    RSv 127/2021 rd (PDF)

    BEHANDLING I RIKSDAGEN

    Förslag och beslut

    Rubrik
    1 Lag om klinisk prövning av läkemedel
    Stadfäst
    19.11.2021
    Författningssamlingen
    983/2021
    Beslut
    Godkänts med ändringar
    Lagstiftningsordning
    72 § i grundlagen
    Rubrik
    2 Lag om ändring och temporär ändring av lagen om medicinsk forskning
    Stadfäst
    19.11.2021
    Författningssamlingen
    984/2021
    Beslut
    Godkänts med ändringar
    Lagstiftningsordning
    72 § i grundlagen
    Rubrik
    3 Lag om ändring av läkemedelslagen
    Stadfäst
    19.11.2021
    Författningssamlingen
    985/2021
    Beslut
    Godkänts med ändringar
    Lagstiftningsordning
    72 § i grundlagen
    Rubrik
    4 Lag om ändring av 44 kap. i strafflagen
    Stadfäst
    19.11.2021
    Författningssamlingen
    986/2021
    Beslut
    Godkänts med ändringar
    Lagstiftningsordning
    72 § i grundlagen

    Regeringens proposition Överlämnats

    Datum12.03.2020UndertecknareSocial- och hälsovårdsministerietUndertecknarefamilje- och omsorgsministerKrista KiuruFöredragandekonsultativ tjänstemanMerituuli  Mähkä
    Regeringens proposition RP 18/2020 rd
    Hallituksen esitys HE 18/2020 vp
    Statsrådet överlämnade propositionen.

    Meddelat i plenum

    13.03.2020
    Överlämnandet av propositionen meddelades i plenum.

    Remissdebatt

    17.03.2020
    Riksdagen remitterade ärendet till social- och hälsovårdsutskottet, som grundlagsutskottet, lagutskottetoch kulturutskottetska lämna utlåtande till.
    Punkt i protokollet
    Pöytäkirjan asiakohta

    Bordläggning av betänkandet

    01.10.2021
    Riksdagen bordlade betänkandet till plenum 5.10.2021.
    Punkt i protokollet
    Pöytäkirjan asiakohta

    Första behandlingen

    05.10.2021
    Riksdagen godkände innehållet i lagförslagen 1.-4. i proposition RP 18/2020 rd enligt betänkandet.
    Första behandlingen av lagförslagen avslutades.
    Punkt i protokollet
    Pöytäkirjan asiakohta

    Andra behandlingen

    08.10.2021
    Riksdagen godkände lagförslagen 1.-4. i proposition RP 18/2020 rd utifrån beslutet i första behandlingen.
    Andra behandlingen av lagförslagen avslutades.
    Ärendet slutbehandlat.
    Punkt i protokollet
    Pöytäkirjan asiakohta

    Riksdagens svar

    28.10.2021
    Riksdagens svar RSv 127/2021 rd
    Eduskunnan vastaus EV 127/2021 vp
    Riksdagens svar.

    Leverans av riksdagens svar

    29.10.2021
    Leverans av riksdagens svar

    Utskottsbehandling

    Överlämnat18.03.2020
    Behandlingen avslutad22.09.2021
    Betänkande ShUB 22/2021 rd
    Valiokunnan mietintö StVM 22/2021 vp

    Sambehandlade ärenden

    Referenser till EU-dokument

    Hänvisning till EU-dokument
    F / Förordning 536/2014

    Relaterat ärende

    Sökord

    läkemedelforskningsverksamhetklinisk farmakologiförordningarforskningsetikkommissioner (organ)etiskhetpersonuppgiftermedicinska experimentansökningarändringssökandeEuropeiska unionenSäkerhets- och utvecklingscentret för läkemedelsområdet